5 Ofertas de Gestión de Calidad en Uruguay
Especialista en Gestión de Calidad para Ute
Montevideo, Montevideo
Grupo Transamerican
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Seleccionamos personal para presentarnos en licitación de UTE.
**Cargo**: PERSONAL PARA APOYO EN SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD Y SISTEMAS DE GESTIÓN DE SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO
**Responsabilidades del cargo**:
- Implantación y mantenimiento de Sistemas de Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo UNIT-ISO 45001:2018 y de Sistemas de Gestión de la Calidad UNIT-ISO 9001:2015.
- Identificar y evaluar riesgos y oportunidades.
- Implantar el plan de mitigación de riesgos.
- Participación en Auditorías de sistemas integrados de gestión de calidad y de seguridad y salud en el trabajo.
- Elaboración y publicación de documentos en SharePoint.
- Manejo de sistemas corporativos de UTE.
- Realizar el seguimiento y apoyo de la solución de las No Conformidades, Acciones Correctivas, Preventivas y De Mejora.
- Desarrollar metodologías y herramientas de calidad para la mejora continua.
- Apoyar la implementación y seguimiento de las mejoras en los servicios, procedimientos o el Sistema de Gestión
- Estructuración, preparación y análisis de encuesta a través de herramientas informáticas de UTE.
- Apoyar en el diseño de talleres internos de formación en los temas del Servicio, para internalizar los conceptos de calidad en el personal.
El plazo de contratación será de 12 meses
**EXCLUYENTE**:
- Títulos de Especialista en Gestión de la Calidad UNIT-ISO 9001:2015 y Especialista en Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo UNIT-ISO 45001:2018 o Estudiante avanzado (mínimo 4 módulos aprobados en cada Especialidad), debidamente acreditado.
**Estos deberán ser los siguientes**:
**o Para UNIT-ISO 9001:2015**:
- Gestión de la Calidad y Sistemas Integrados.
- Sistema de la Calidad. Implantación.
- Manuales y Documentación de Sistemas de Gestión.
- Auditorías de la Calidad.
**o Para UNIT-ISO 45001:2018**:
- Sistemas de Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo. Implantación (UNIT-ISO 45001:2018).
- Normas Técnicas y Legales para Seguridad y Salud en el Trabajo.
- Herramientas Específicas para Sistemas de Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo.
- Auditorías de Sistemas de Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo.
- Manejo de sistemas informáticos (Word, Excel, PowerPoint).
- 2 años de experiência en puestos similares.
**Cargo**: PERSONAL PARA APOYO EN SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD Y SISTEMAS DE GESTIÓN DE SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO
**Responsabilidades del cargo**:
- Implantación y mantenimiento de Sistemas de Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo UNIT-ISO 45001:2018 y de Sistemas de Gestión de la Calidad UNIT-ISO 9001:2015.
- Identificar y evaluar riesgos y oportunidades.
- Implantar el plan de mitigación de riesgos.
- Participación en Auditorías de sistemas integrados de gestión de calidad y de seguridad y salud en el trabajo.
- Elaboración y publicación de documentos en SharePoint.
- Manejo de sistemas corporativos de UTE.
- Realizar el seguimiento y apoyo de la solución de las No Conformidades, Acciones Correctivas, Preventivas y De Mejora.
- Desarrollar metodologías y herramientas de calidad para la mejora continua.
- Apoyar la implementación y seguimiento de las mejoras en los servicios, procedimientos o el Sistema de Gestión
- Estructuración, preparación y análisis de encuesta a través de herramientas informáticas de UTE.
- Apoyar en el diseño de talleres internos de formación en los temas del Servicio, para internalizar los conceptos de calidad en el personal.
El plazo de contratación será de 12 meses
**EXCLUYENTE**:
- Títulos de Especialista en Gestión de la Calidad UNIT-ISO 9001:2015 y Especialista en Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo UNIT-ISO 45001:2018 o Estudiante avanzado (mínimo 4 módulos aprobados en cada Especialidad), debidamente acreditado.
**Estos deberán ser los siguientes**:
**o Para UNIT-ISO 9001:2015**:
- Gestión de la Calidad y Sistemas Integrados.
- Sistema de la Calidad. Implantación.
- Manuales y Documentación de Sistemas de Gestión.
- Auditorías de la Calidad.
**o Para UNIT-ISO 45001:2018**:
- Sistemas de Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo. Implantación (UNIT-ISO 45001:2018).
- Normas Técnicas y Legales para Seguridad y Salud en el Trabajo.
- Herramientas Específicas para Sistemas de Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo.
- Auditorías de Sistemas de Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo.
- Manejo de sistemas informáticos (Word, Excel, PowerPoint).
- 2 años de experiência en puestos similares.
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0
Asistente de Sistema de Gestión de Calidad
Montevideo, Montevideo
Action for Talent
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
URUTRAME es una empresa uruguaya que provee soluciones logísticas y de distribución, especializada en productos para la salud y estética humana: medicamentos, cosméticos y similares.
Descripción del puesto
- La persona que sea seleccionada tendrá, entre otras, las siguientes responsabilidades:
- Implementar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad según la Norma ISO 9001.
- Realizar el seguimiento de los objetivos de Gestión, indicadores de desempeño y seguimiento de los procesos.
- Mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad vigente.
- Mantener la documentación de RRHH actualizada (legajos, capacitaciones, entrenamientos).
- Colaborar en la planificación y ejecución de auditorías internas.
- Colaborar en actividades de Metrología.
- Realizar actividades de comunicación interna y externa.
- Coordinar reuniones del Comité de Dirección para el seguimiento del Sistema de Gestión de Calidad y elaborar las actas correspondientes.
- Dar apoyo al Responsable de Aseguramiento de Calidad en aquellas tareas que se le asignen.
**Requisitos**:
- Estudios terciarios preferentemente de las siguientes orientaciones: Tecnólogo(a) Químico(a) o estudiante de Química Farmacéutica (no excluyente)
- Curso de Especialista en Gestión de la Calidad UNIT-ISO 9001, Técnico en Gestión de la Calidad UNIT-ISO 9001 o programas equivalentes de LSQA (altamente valorado)
- Experiência superior a 3 años en mantenimiento e implementación de Sistemas de Gestión de Calidad (excluyente)
- Disponibilidad para trabajar de Lunes a Viernes de 9:00 a 17:00 horas
Descripción del puesto
- La persona que sea seleccionada tendrá, entre otras, las siguientes responsabilidades:
- Implementar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad según la Norma ISO 9001.
- Realizar el seguimiento de los objetivos de Gestión, indicadores de desempeño y seguimiento de los procesos.
- Mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad vigente.
- Mantener la documentación de RRHH actualizada (legajos, capacitaciones, entrenamientos).
- Colaborar en la planificación y ejecución de auditorías internas.
- Colaborar en actividades de Metrología.
- Realizar actividades de comunicación interna y externa.
- Coordinar reuniones del Comité de Dirección para el seguimiento del Sistema de Gestión de Calidad y elaborar las actas correspondientes.
- Dar apoyo al Responsable de Aseguramiento de Calidad en aquellas tareas que se le asignen.
**Requisitos**:
- Estudios terciarios preferentemente de las siguientes orientaciones: Tecnólogo(a) Químico(a) o estudiante de Química Farmacéutica (no excluyente)
- Curso de Especialista en Gestión de la Calidad UNIT-ISO 9001, Técnico en Gestión de la Calidad UNIT-ISO 9001 o programas equivalentes de LSQA (altamente valorado)
- Experiência superior a 3 años en mantenimiento e implementación de Sistemas de Gestión de Calidad (excluyente)
- Disponibilidad para trabajar de Lunes a Viernes de 9:00 a 17:00 horas
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1
Auxiliar en Gestión de La Calidad
Montevideo, Montevideo
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Importante **Industria de Alimentos** del departamento de San José selecciona**: Auxiliar en Gestión de la Calidad**
**Descripción**:
Será la persona encargada de la gestión y mantenimiento del Sistema de Gestión de la Calidad e Inocuidad Alimentaria. Colaborará en auditorías externas tanto de Gestión de la Calidad como de Inocuidad Alimentaria, así como en inspecciones por parte de organismos oficiales.
Deberá colaborar en el mantenimiento de plan HACCP, (documentación // control de GMP // control de plagas // trazabilidad // retiro de productos del mercado).
**Requisitos**:
- Bachillerato completo.
- Conocimientos en ISO 9001, HACCP, ISO 22000. Se valorará contar con diploma de Especialista en Gestión de la Calidad.
- Buen dominio de herramientas informáticas a nível avanzado.
- Capacidad para redacción de procedimientos e informes.
- Deseables conocimientos de procesos productivos en plantas industriales de alimentos.
**Habilidades**:
- Persona organizada y con atención al detalle
- buena capacidad para trabajar en equipo
- habilidad para las relaciones interpersonales
- proactividad.
**Experiência**:
- Se requiere 2 años de experiência demostrable y entrenamiento formal que acredite conocimientos y habilidades para el cargo el cual se postula.
**Horario**:
Lunes a Viernes, 44 horas semanales:
- Lunes a Jueves de 08:00 a 12:00 y de 13:00 a 17:45 hs
- Viernes de 08:00 a 12:00 y de 13: a 18:00 hs
**Descripción**:
Será la persona encargada de la gestión y mantenimiento del Sistema de Gestión de la Calidad e Inocuidad Alimentaria. Colaborará en auditorías externas tanto de Gestión de la Calidad como de Inocuidad Alimentaria, así como en inspecciones por parte de organismos oficiales.
Deberá colaborar en el mantenimiento de plan HACCP, (documentación // control de GMP // control de plagas // trazabilidad // retiro de productos del mercado).
**Requisitos**:
- Bachillerato completo.
- Conocimientos en ISO 9001, HACCP, ISO 22000. Se valorará contar con diploma de Especialista en Gestión de la Calidad.
- Buen dominio de herramientas informáticas a nível avanzado.
- Capacidad para redacción de procedimientos e informes.
- Deseables conocimientos de procesos productivos en plantas industriales de alimentos.
**Habilidades**:
- Persona organizada y con atención al detalle
- buena capacidad para trabajar en equipo
- habilidad para las relaciones interpersonales
- proactividad.
**Experiência**:
- Se requiere 2 años de experiência demostrable y entrenamiento formal que acredite conocimientos y habilidades para el cargo el cual se postula.
**Horario**:
Lunes a Viernes, 44 horas semanales:
- Lunes a Jueves de 08:00 a 12:00 y de 13:00 a 17:45 hs
- Viernes de 08:00 a 12:00 y de 13: a 18:00 hs
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Jefe de Control de Calidad
Montevideo, Montevideo
EUROFARMA URUGUAY
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En Eurofarma Uruguay queremos sumar al equipo un Jefe de Control de Calidad:
**Requisitos**:
- Profesional recibido de la carrera de Químico farmacéutico.
- Conocimientos de estándares de regulatorios y de cumplimiento.
- Conocimientos de las normas de BPM, BPL, (ISO 17025)
- Conocimientos de las técnicas de BPM, BPL, BPD, BPA y proyectos.
- Sistemas de información SAP
- Conocimientos de procesos de validación y calificación.
- Conocimientos de normas farmacopeicas, técnico y científico de análisis.
- Conocimiento de herramientas informáticas (nível intermedio de power point, Word y Excel)
- Experiência en cargos de similar responsabilidad.
- Competencias: Liderazgo y gestión de desarrollo, trabajo en equipo, influencia y negociación, enfoque a los resultados, mejora continua de estructuras, procesos y recursos. Visión y planificación estratégica, resolución de problemas y sentido de propiedad y valores organizacionales.
**Objetivo del cargo**:
- Liderar las actividades de control de calidad para el análisis de materiales y productos en los laboratorios químico, microbiológico y de material de empaque. Validaciones de metodologías analíticas, soporte analítico de validaciones de limpieza y proceso.
- Seguimiento del plan de estabilidades para los productos de la compañía como de algunos de sus clientes. Ser soporte de los departamentos de Regulatorios y comercial para el lanzamiento de nuevos productos.
- Es responsable de asegurar el dictamen de calidad de cada ingreso de materias primas y materiales de empaque. Cómo así también el dictamen de análisis sobre los productos terminados.
**Responsabilidades**:
- Diseñar e implementar sistemas y programas que cumplan con las políticas de calidad y los requerimientos regulatorios, cumpliendo con las expectativas de los clientes internos y externos.
- Asegurar y gestionar un adecuado plan de mantenimiento de las instalaciones del laboratorio.
- Asegurar y gestionar un plan de calificaciones y calibraciones de equipo de laboratorio.
- Garantizar el adecuado suministro de insumos para el laboratorio (reactivos, solventes, estándares de referencia, consumibles, materiales de vidrio, etc.)
- Participar en la calificación de proveedores de materias primas y materiales de empaque.
- Garantizar que los colaboradores a su cargo estén debidamente calificados y entrenados, a fin de asegurar, calidad en cada proceso.
- Participar en el diseño de metodologías y especificaciones analíticas de productos terminados, materiales de empaque y materias primas.
- Asegurar la validación de las metodologías analíticas implementadas y dar soporte analítico de validaciones de limpieza y proceso.
- Aprobar y/o rechazar insumos en correspondencia con sus especificaciones en cualquier etapa.
- Aprobar los planes de muestro, las especificaciones, métodos analíticos de insumos y productos.
- Monitorear los análisis realizados por el grupo de trabajo.
- Participar en la implementación de sistemas informáticos que cumplan los requerimientos de integridad de datos.
- Diseñar y mantener adecuados programas de monitoreo microbiológicos, ambientales de servicios críticos como agua, aire, gases comprimidos, en instalaciones, servicios y equipos de planta.
- Participar en las investigaciones de desvíos, dando soporte al área de aseguramiento de calidad y gerenciar las investigaciones referentes a los resultados de OOS y OOT.
- Implementar sistema de mejora continua en los laboratorios.
- Administrar y planificar el presupuesto del área en insumos y servicios profesionales.
- Entrenar y desarrollar a los colaboradores a su cargo, incluyendo la aplicación y principios BPL (Buenas prácticas de laboratorio).
- Asegurar que las operaciones del sector cumplan con los requerimientos de HSE.
- Garantizar que los procedimientos del sector estén actualizados y vigentes.
- Controlar el cumplimiento de acciones correctivas y preventivas del sector.
- Asegurar que las condiciones de almacenamiento de materiales e insumos de laboratorio sea la adecuada.
- Asegurar que los análisis llevados a cabo por terceros contratados y proveedores aprobados sean confiables y cumplan con los estándares de calidad.
Comprende personas con discapacidad en cumplimiento de la ley 19.691.
**Requisitos**:
- Profesional recibido de la carrera de Químico farmacéutico.
- Conocimientos de estándares de regulatorios y de cumplimiento.
- Conocimientos de las normas de BPM, BPL, (ISO 17025)
- Conocimientos de las técnicas de BPM, BPL, BPD, BPA y proyectos.
- Sistemas de información SAP
- Conocimientos de procesos de validación y calificación.
- Conocimientos de normas farmacopeicas, técnico y científico de análisis.
- Conocimiento de herramientas informáticas (nível intermedio de power point, Word y Excel)
- Experiência en cargos de similar responsabilidad.
- Competencias: Liderazgo y gestión de desarrollo, trabajo en equipo, influencia y negociación, enfoque a los resultados, mejora continua de estructuras, procesos y recursos. Visión y planificación estratégica, resolución de problemas y sentido de propiedad y valores organizacionales.
**Objetivo del cargo**:
- Liderar las actividades de control de calidad para el análisis de materiales y productos en los laboratorios químico, microbiológico y de material de empaque. Validaciones de metodologías analíticas, soporte analítico de validaciones de limpieza y proceso.
- Seguimiento del plan de estabilidades para los productos de la compañía como de algunos de sus clientes. Ser soporte de los departamentos de Regulatorios y comercial para el lanzamiento de nuevos productos.
- Es responsable de asegurar el dictamen de calidad de cada ingreso de materias primas y materiales de empaque. Cómo así también el dictamen de análisis sobre los productos terminados.
**Responsabilidades**:
- Diseñar e implementar sistemas y programas que cumplan con las políticas de calidad y los requerimientos regulatorios, cumpliendo con las expectativas de los clientes internos y externos.
- Asegurar y gestionar un adecuado plan de mantenimiento de las instalaciones del laboratorio.
- Asegurar y gestionar un plan de calificaciones y calibraciones de equipo de laboratorio.
- Garantizar el adecuado suministro de insumos para el laboratorio (reactivos, solventes, estándares de referencia, consumibles, materiales de vidrio, etc.)
- Participar en la calificación de proveedores de materias primas y materiales de empaque.
- Garantizar que los colaboradores a su cargo estén debidamente calificados y entrenados, a fin de asegurar, calidad en cada proceso.
- Participar en el diseño de metodologías y especificaciones analíticas de productos terminados, materiales de empaque y materias primas.
- Asegurar la validación de las metodologías analíticas implementadas y dar soporte analítico de validaciones de limpieza y proceso.
- Aprobar y/o rechazar insumos en correspondencia con sus especificaciones en cualquier etapa.
- Aprobar los planes de muestro, las especificaciones, métodos analíticos de insumos y productos.
- Monitorear los análisis realizados por el grupo de trabajo.
- Participar en la implementación de sistemas informáticos que cumplan los requerimientos de integridad de datos.
- Diseñar y mantener adecuados programas de monitoreo microbiológicos, ambientales de servicios críticos como agua, aire, gases comprimidos, en instalaciones, servicios y equipos de planta.
- Participar en las investigaciones de desvíos, dando soporte al área de aseguramiento de calidad y gerenciar las investigaciones referentes a los resultados de OOS y OOT.
- Implementar sistema de mejora continua en los laboratorios.
- Administrar y planificar el presupuesto del área en insumos y servicios profesionales.
- Entrenar y desarrollar a los colaboradores a su cargo, incluyendo la aplicación y principios BPL (Buenas prácticas de laboratorio).
- Asegurar que las operaciones del sector cumplan con los requerimientos de HSE.
- Garantizar que los procedimientos del sector estén actualizados y vigentes.
- Controlar el cumplimiento de acciones correctivas y preventivas del sector.
- Asegurar que las condiciones de almacenamiento de materiales e insumos de laboratorio sea la adecuada.
- Asegurar que los análisis llevados a cabo por terceros contratados y proveedores aprobados sean confiables y cumplan con los estándares de calidad.
Comprende personas con discapacidad en cumplimiento de la ley 19.691.
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Asistente de Aseguramiento de La Calidad
Montevideo, Montevideo
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
EMPRESA FARMACÉUTICA VETERINARIA EN LA ZONA DE PANDO SELECCIONA
Asistente de aseguramiento de la calidad
Requisitos Excluyentes:
- Formación comprobable en GMP.
- Experiência en CALIFICACIONES Y VALIDACIONES.
- Manejo de paquete Office.
- Proactivo, ordenado, detallista, analítico, con capacidad de trabajo en equipo.
Asistente de aseguramiento de la calidad
Requisitos Excluyentes:
- Formación comprobable en GMP.
- Experiência en CALIFICACIONES Y VALIDACIONES.
- Manejo de paquete Office.
- Proactivo, ordenado, detallista, analítico, con capacidad de trabajo en equipo.
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