5 Ofertas de Técnico de Control de Calidad en Uruguay
Especialista Jr. Aseguramiento de Calidad
Montevideo, Montevideo
Merck KGaA Darmstadt Germany
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Work Your Magic with us!
Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you've got big plans - so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people's lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.
United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe.
**Job Title: Jr. Quality Assurance Specialist**
Merck is a leading science and technology company in healthcare, life science and performance materials. Around 50,000 employees in 67 countries work to further develop technologies that improve and enhance life - from biopharmaceutical therapies to treat cancer or multiple sclerosis, cutting-edge systems for scientific research and production, to liquid crystals for smartphones and LCD televisions.
**Your role**: The Jr. Quality Assurance Specialist will be responsible for providing support to ensure that all processes within ATUSA, finished products and services comply with Merck's quality standards in accordance with Good Manufacturing Practices (GMP), Good Distribution Practices (GDP) and Current Regulations; before going to market. Jr. QA Specialist will collaborate in the execution of the operational tasks of the site in order to ensure compliance with the secondary packaging plans and supply of products to market. Jr. QA specialist will review the batch record of the finished products before the release of them to the market, manage deviations and CAPAs.
**Who you are**:
- Student in Chemistry (Pharmaceutical, Engineer, or related to science)
- Experience in quality positions is required
- Excel skills required
- Experience in the Pharmaceutical Industry is desirable
- English language skills
- Good interpersonal relationship
- Proactive
**What we offer**:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!
Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you've got big plans - so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people's lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.
United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe.
**Job Title: Jr. Quality Assurance Specialist**
Merck is a leading science and technology company in healthcare, life science and performance materials. Around 50,000 employees in 67 countries work to further develop technologies that improve and enhance life - from biopharmaceutical therapies to treat cancer or multiple sclerosis, cutting-edge systems for scientific research and production, to liquid crystals for smartphones and LCD televisions.
**Your role**: The Jr. Quality Assurance Specialist will be responsible for providing support to ensure that all processes within ATUSA, finished products and services comply with Merck's quality standards in accordance with Good Manufacturing Practices (GMP), Good Distribution Practices (GDP) and Current Regulations; before going to market. Jr. QA Specialist will collaborate in the execution of the operational tasks of the site in order to ensure compliance with the secondary packaging plans and supply of products to market. Jr. QA specialist will review the batch record of the finished products before the release of them to the market, manage deviations and CAPAs.
**Who you are**:
- Student in Chemistry (Pharmaceutical, Engineer, or related to science)
- Experience in quality positions is required
- Excel skills required
- Experience in the Pharmaceutical Industry is desirable
- English language skills
- Good interpersonal relationship
- Proactive
**What we offer**:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!
Lo sentimos, este trabajo no está disponible en su región
0
Jefe de Aseguramiento de Calidad
Montevideo, Montevideo
Merck KGaA Darmstadt Germany
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Aplica tu Magia con nosotros
Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.
Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.
**Tus responsabilidades**
Es responsable por asegurar que todos los procesos dentro de ATUSA, productos terminados y servicios cumplan con los estándares de calidad de Merck de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), Buenas prácticas de Distribución (GDP) y Normativa Vigente; antes de salir al mercado. Es su responsabilidad garantizar calidad constante de los productos así como también de los procesos de acondicionamiento secundario y distribución de los productos.
**Quien eres**
- Título universitario en Química Farmacéutica, es excluyente.
Título de Gestión de la Calidad, es deseable.
- Mínimo 2 años de experiência en cargos similares en la Industria farmacéutica, es excluyente.
- Inglés fluido oral y escrito, es excluyente.
- Manejo completo de MS Office, es excluyente.
- SAP, es deseable.
**Esto es lo que ofrecemos**:Somos mentes curiosas con distintas procedencias, perspectivas y experiências vitales. Celebramos la diversidad en todas sus dimensiones, porque creemos que impulsa la excelencia y la innovación, las cuales son indispensables para mejorar nuestra capacidad de liderazgo en ciencia y tecnología. Abrir puertas y oportunidades es nuestro compromiso para que todo el mundo crezca y se desarrolle a su propio ritmo. Acompáñanos a crear una cultura de inclusión y pertenencia con impacto en millones de personas y que nos empodera a aplicar la magia y abanderar el progreso humano.
Envíanos tu solicitud ahora mismo y sé parte tú también de este equipo tan diverso.
Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.
Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.
**Tus responsabilidades**
Es responsable por asegurar que todos los procesos dentro de ATUSA, productos terminados y servicios cumplan con los estándares de calidad de Merck de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), Buenas prácticas de Distribución (GDP) y Normativa Vigente; antes de salir al mercado. Es su responsabilidad garantizar calidad constante de los productos así como también de los procesos de acondicionamiento secundario y distribución de los productos.
**Quien eres**
- Título universitario en Química Farmacéutica, es excluyente.
Título de Gestión de la Calidad, es deseable.
- Mínimo 2 años de experiência en cargos similares en la Industria farmacéutica, es excluyente.
- Inglés fluido oral y escrito, es excluyente.
- Manejo completo de MS Office, es excluyente.
- SAP, es deseable.
**Esto es lo que ofrecemos**:Somos mentes curiosas con distintas procedencias, perspectivas y experiências vitales. Celebramos la diversidad en todas sus dimensiones, porque creemos que impulsa la excelencia y la innovación, las cuales son indispensables para mejorar nuestra capacidad de liderazgo en ciencia y tecnología. Abrir puertas y oportunidades es nuestro compromiso para que todo el mundo crezca y se desarrolle a su propio ritmo. Acompáñanos a crear una cultura de inclusión y pertenencia con impacto en millones de personas y que nos empodera a aplicar la magia y abanderar el progreso humano.
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1
Control de Calidad
Las Piedras, Canelones
ECOFLASH SA
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Buscamos personas con experiência previa en control de calidad en industria
**HABILIDADES**:
Dinámico y proactivo en la resolución de problemas
Organizado y detallista
Buenas capacidad de trabajo en equipo
**RESPONSABILIDADES**:
Control de calidad de producto terminado
Realización de ensayos físicos de producto terminado
Coordinación con producción y gerencia
LOCALIDAD
Las Piedras, Canelones. Se valorará especialmente a personas que residan en zonas cercanas a esta localidad
**HABILIDADES**:
Dinámico y proactivo en la resolución de problemas
Organizado y detallista
Buenas capacidad de trabajo en equipo
**RESPONSABILIDADES**:
Control de calidad de producto terminado
Realización de ensayos físicos de producto terminado
Coordinación con producción y gerencia
LOCALIDAD
Las Piedras, Canelones. Se valorará especialmente a personas que residan en zonas cercanas a esta localidad
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2
Asistente de Control de Calidad
Montevideo, Montevideo
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Emedical - GoMedical
Para su central de reprocesamiento de material médico Selecciona:
**ASISTENTE DE CONTROL DE CALIDAD**
Llamado abierto a personas en situación de discapacidad
El cargo:
Reporta al Responsable de Aseguramiento de la Calidad, teniendo como cometido el control periódico de los procesos productivos, de acuerdo a las normas de Calidad ISO 9001 y 13.485.
Sus principales responsabilidades son el apoyo al aseguramiento de la calidad de los procesos productivos de la empresa, apuntando a la difusión de las buenas prácticas de manufactura (GMP), de acuerdo a las normas de Calidad certificadas (ISO 9001, 13.485 y Modelo de Empresa Saludable).
La persona:
Requisitos formales:
- Contar con conocimientos de Sistemas de Gestión de Calidad.
- Tener conocimientos o experiência en Control de Calidad.
- Se valora contar con experiência en cargos similares.
Competencias personales:
- Colaboración
- Atención al detalle
- Capacidad para trabajar en equipo
- Capacidad de aprendizaje
- Planificación y organización
Se ofrece:
La oportunidad de incorporarse a una organización líder en el mercado, la cual que se caracteriza por la innovación, la calidad y la confianza.
Para su central de reprocesamiento de material médico Selecciona:
**ASISTENTE DE CONTROL DE CALIDAD**
Llamado abierto a personas en situación de discapacidad
El cargo:
Reporta al Responsable de Aseguramiento de la Calidad, teniendo como cometido el control periódico de los procesos productivos, de acuerdo a las normas de Calidad ISO 9001 y 13.485.
Sus principales responsabilidades son el apoyo al aseguramiento de la calidad de los procesos productivos de la empresa, apuntando a la difusión de las buenas prácticas de manufactura (GMP), de acuerdo a las normas de Calidad certificadas (ISO 9001, 13.485 y Modelo de Empresa Saludable).
La persona:
Requisitos formales:
- Contar con conocimientos de Sistemas de Gestión de Calidad.
- Tener conocimientos o experiência en Control de Calidad.
- Se valora contar con experiência en cargos similares.
Competencias personales:
- Colaboración
- Atención al detalle
- Capacidad para trabajar en equipo
- Capacidad de aprendizaje
- Planificación y organización
Se ofrece:
La oportunidad de incorporarse a una organización líder en el mercado, la cual que se caracteriza por la innovación, la calidad y la confianza.
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3
Ayudante Técnico - Control de Calidad
Montevideo, Montevideo
Megalabs
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
¿Qué buscamos?
Buscamos sumar a nuestro equipo estudiantes avanzados de química farmacéutica, con interés en el aprendizaje continuo y entusiasmo por asumir nuevos desafíos profesionales.
**Principales desafíos de la posición**:
- Responsable por controlar el proceso de elaboración de los productos en Planta, realizando el seguimiento de todos los requisitos de calidad establecidos
- Realizar controles físicos de los productos en sus distintas etapas de elaboración
- Realizar los análisis del material de empaque
- Gestionar contramuestras
- Registrar todas las acciones realizadas según los procedimientos establecidos y archivar.
- Realizar muestreos microbiológicos
- Gestionar los equipos para control de condiciones ambientales en las diferentes áreas asignadas (verificación, descarga de datos e interpretación)
- Revisar documentación de producción
**Nuestra propuesta**:
- Es una interesante propuesta para incorporarse en la compañía líder de la industria farmacéutica en Uruguay
- Interesantes beneficios
- Compensación acorde a las responsabilidades
- Posibilidad de realizar practicantado de egreso
Es una atractiva propuesta para desarrollarse profesionalmente en una industria competitiva e innovadora.
Si tienes los conocimientos y quieres asumir este desafío, ¡envíanos tu CV! ¡Queremos conocerte!
Buscamos sumar a nuestro equipo estudiantes avanzados de química farmacéutica, con interés en el aprendizaje continuo y entusiasmo por asumir nuevos desafíos profesionales.
**Principales desafíos de la posición**:
- Responsable por controlar el proceso de elaboración de los productos en Planta, realizando el seguimiento de todos los requisitos de calidad establecidos
- Realizar controles físicos de los productos en sus distintas etapas de elaboración
- Realizar los análisis del material de empaque
- Gestionar contramuestras
- Registrar todas las acciones realizadas según los procedimientos establecidos y archivar.
- Realizar muestreos microbiológicos
- Gestionar los equipos para control de condiciones ambientales en las diferentes áreas asignadas (verificación, descarga de datos e interpretación)
- Revisar documentación de producción
**Nuestra propuesta**:
- Es una interesante propuesta para incorporarse en la compañía líder de la industria farmacéutica en Uruguay
- Interesantes beneficios
- Compensación acorde a las responsabilidades
- Posibilidad de realizar practicantado de egreso
Es una atractiva propuesta para desarrollarse profesionalmente en una industria competitiva e innovadora.
Si tienes los conocimientos y quieres asumir este desafío, ¡envíanos tu CV! ¡Queremos conocerte!
Lo sentimos, este trabajo no está disponible en su región
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